罗氏诊断cobas® pro i 601获NMPA批准，全自动质谱检测开启临床标准化

     【仪器仪表网 新品动态】近日，罗氏诊断宣布，其cobas® pro i 601全自动高效液相色谱串联质谱检测系统已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）注册批准。该系统以“样本进，结果出”的全自动、标准化解决方案，实现了从样本前处理到结果判读的全流程自动化，并可无缝接入现有实验室工作流程。此次获批为中国医疗机构提供了更高效、可靠的质谱检测选择，有望推动精准医疗在基层与大型实验室的普及落地。

　　凭借高通量、高效率和标准化检测能力，它有效破解了传统质谱操作复杂、自动化不足的临床瓶颈，为质谱技术在常规实验室的规模化应用提供强劲动力。质谱分析作为临床检测“金标准”，具备高特异性、高灵敏度等优势，而cobas® pro i 601的获批标志着临床质谱检测正式迈入全自动、标准化的新时代。

　　未来，罗氏诊断将分阶段推出涵盖维生素、类固醇激素、药物浓度监测等丰富检测项目，持续扩展菜单，进一步释放系统临床价值，深度赋能中国常规临床检验市场，助力提升检测效率与质量。