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PAIMS离子迁移谱系统

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品牌名称
Masa
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北京
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产品详情
型号:
PAIMS
产地:
斯洛伐克


便携式AIMS是小型紧凑型分析仪器。AIMS引擎,AIMS控制单元,两个数字质量流量控制器和压力控制器集成为一体。该便携式xian进的离子迁移谱仪提供多重设置。对于对移植性实验要求强大的分析仪器感兴趣的用户来说,它是理想的选择。PAIMS兼容离子迁移谱技术所有优点。PAIMS的所有操作参数均可由用户自定义设置调整,适用于实验室研究以及工业直接应用

PAIMS的主要优点是:

    非放射性等离子体电离源

    高灵敏度

    高分辨率

    在大气压和亚大气压下操作

    可移植性

    技术参数:

      工作压力:600-1200mbar

      工作温度:30-100℃

      分辨率 N2/Air:70 FWHM

      检测限ppb以下

      漂移速率:500-1200ml/min

      流量:5-500ml/min

      漂移场强:200-560V/cm

      电源:24V

      极性:正负极

      电离源:电晕放电

      通讯:USB2.0

      尺寸:352x305x142mm

       

      应用环境:

        快速,远程监控流程

        气相色谱仪或多毛细管柱气相色谱仪的接口

        痕量气体检测

        VOC / TOC监测

        环境监测

        室内/室外空气质量监测

        化学分析

        研究实验室

        可以配置作为AGILENT GC气相色谱仪的检测器,GC-IMS组合是食品,饮料,制药和环境工业中复杂基质2D分析的完美组合

         

        异构体和构象选择性大气压化学电离邻苯二甲酸二甲酯

        在这项工作中,我们研究了大气压化学电离(ACPI)的电离机理,用于邻苯二甲酸二甲酯(邻苯二甲酸二甲酯 - DMP(邻位异构体),间苯二甲酸二甲酯 - DMIP(间)和对苯二甲酸二甲酯 - DMTP(对))的三种异构体离子迁移谱(IMS)和IMS结合正交加速飞行时间质谱仪(oa-TOF MS)。通过反应物离子H + ·(H 2 O)n  (n = 3和4)对分子进行化学电离。异构体的阳性IMS和IMS-oaTOF质谱显示离子迁移率和离子组成的显着差异。IMS-oaTOF光谱由簇离子M·H + ·(H 2 O)n组成 对于不同的异构体具有不同的水合度(n = 0,1,2,3)。在DMP异构体的情况下,我们观察到 通过质子转移电离几乎排他地形成M·H +,而在DMIP和DMTP水合离子的情况下,M·H + ·(H 2 O)n  (n = 1,2,3) )分别为M·H + ·(H 2 O)n 检测到(n = 0,1,2),通过加合物形成反应形成。电离过程的差异阐明了这种行为。为了阐明电离过程,我们对中性和质子化和水合异构体(对于不同的构象异构体)的结构和能量进行了DFT计算,并计算了相应的质子亲和力(PA)和水合能。

         

         

        碱性和结构对质子化分子水合,质子束缚二聚体和团簇形成的影响:离子迁移率 - 飞行时间质谱和理论研究

        通过配备电晕放电离子源的IMS-TOFMS技术研究氨,甲醛,甲酸,丙酮,丁酮,2-辛酮,2-壬酮,苯乙酮,乙醇,吡啶及其衍生物的质子化,水合和簇形成。发现质子化分子MH +参与水合或簇形成的趋势取决于M的碱性。具有较高碱度的分子比具有较低碱度的分子水合较少。低碱性分子如甲醛的质谱表现出较大的M n H +(H 2 O)n簇,而对于碱性较高的化合物如吡啶,只有MH +  和MH +。观察到M个峰。DFT计算的结果表明,随着分子的碱性增加,水合焓和团簇形成减少。通过比较甲酸,甲醛和乙醇的质谱,还研究了结构对簇形成的影响。通过离子迁移率和质谱技术研究了对称(MH + M)和不对称质子结合二聚体(MH + N)的形成。理论和实验结果均表明,不对称二聚体在分子(M和N)之间更容易形成,具有相当的碱性。随着M和N之间的碱度差异增加,MH + N形成的焓降低。

         

        离子迁移谱结合质谱法研究含有和不含NH 3掺杂剂的电晕放电离子源的常压化学电离机理:理论和实验研究

        使用离子迁移率(IMS)和时间 - 来研究在电晕放电(CD)大气压化学电离(APCI)离子源中2-壬酮,环戊酮,苯乙酮,吡啶和二叔丁基吡啶(DTBP)的电离。飞行质谱(TOF-MS)。在不存在和存在氨掺杂剂的情况下记录IMS和MS光谱。在没有NH 3掺杂剂的情况下,反应物离子(RI)是H +(H 2 O)n,n = 3,4,并且MH +(H 2 O)x  簇作为产物离子产生。水合模型显示水合量(x)取决于M的碱度,温度和漂移管的水浓度。在氨存在下(NH 4+(H 2 O)n为RI)根据M的碱度,生成两种产物离子MH +(H 2 O)x  和MNH 4 +(H 2 O)x。使用NH 4 +( H 2 O)n  作为RI,吡啶和具有较高碱性的DTBP的产物离子是MH +(H 2 O)x,  而环戊酮,2-壬酮和具有较低碱性的苯乙酮产生MNH 4 +(H 2 O)x。为了解释产物离子的形成,M-H +,H + -NH 3和H + -OH 2  在M-H + -NH 3  和M-H + -OH 2  和M-H中的相互作用能通过B3LYP / 6-311 ++ G(d,p)方法计算+ -M复合物。发现对于具有高碱性的分子M,M-H +  相互作用强,导致H + -NH 3的弱化,并且 M-H + -NH 3  和M- 中的H + -OH 2相互作用。H + -OH2个  复合体

        用于移动机器人手臂离子迁移谱仪检测爆炸物


        注:该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

        售后服务承诺

        免费上门安装:是

        保修期:1年

        是否可延长保修期:是

        保内维修承诺:免费更换零件

        报修承诺:2小时内响应

        免费仪器保养:是

        免费培训:是

        现场技术咨询:有

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