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REA MLV-2D二维条码检测仪

供应总量
0
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0
品牌名称
REA
厂家区域
广东广州市
发货期限:
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产品详情
型号:
REA MLV-2D
产地:
德国

                   通过详细的结果来辅助优化印刷质量:
 

简介:
 
德国REA MLV-2D是一款非常xian进的与国际标准一致的
matrix二维和一维条形码检测仪。使用定义的角度、距离
和照明来测量,实现可重复的结果和质量信息
 
REA MLV-2D使用一个高精度CMOS传感器摄像头测量
区域做了有效防护,可以避免环境光线的影响。
通过REA TransWin32软件打印出来的报告是非常直观
的。使用标准化的TCP/IP网络通讯实现快速传输。测试
结果也会在仪器显示器上显示。
 
 
选购件:
 
四个不同测试范围的摄像头模块和一个底板是可以用到的
这些可以配合仪器用来针对测试不同尺寸的条码。
 
 
 
    
 
 
    
 
 
 
特点:
 

    通过CMOS传感器摄像头实现免接触测量

    容易更换摄像头模块来测试不同尺寸条码

    照明条件可变(角度为10°或45°)。光源是红光或白光。都可以在每台仪器的软件中选择。

    可以测试DPM (direct parts marking)

    有效避免环境光的影响

    matrix二维码执行ISO/IEC 15415国际标准

    DPM-1-2006 matrix码执行ISO/IEC TR 29158 / AIM

    一维条码执行ISO/IEC 15416或 ANSI X3.182

    执行GS1通用技术条件

    执行GS1-128数据结构

    可选参数zui优化印刷过程

    多种语言支持的界面和报告

     
    支持码制:
     

      Matrix码制(2D):

      DataMatrix, GS1 DataMatrix, DPM-matrix codes,QR-code, MicroQR-code, 正在开发中

        条形码(1D)

            EAN-13, UPC-A, UPC-E with/without ADD-ON,EAN-8, 2/5 Interleaved with/without check digit,ITF-14, DHL Express, code 39 with/without check digit, PZN-code, Code 32, Code 128, GS1-128 with/without data structure check, GS1 DataBar

          可选码制(1D)

              2/5 3 Bars, 2/5 5 Bars, 2/5 IATA, 2/5 Baggage,2/5 DHL Express, Code39 Full ASCII, Code93, MSI,Plessey, Code 128 UPU, Code 39 UPU, Code 39 HIBC,
          Code 128 HIBC, Codabar Monarch (18), LAETUS Pharmacode, LAETUS Mini Pharma code
           
             
           
           

 

 
 
                                                                                           

技术规格:
 

    测试精度执行ISO/IEC 15426-2 and ISO/IEC 15426-1

    包括TransWin32软件

    ARM9, 32 位处理器

    32MB RAM,32MB 闪存

    内置Linux操作系统

    内置实时时钟

    红光660nm波长,白光4000°K色温,LED光源

    软件可以选角度为10°或45°或两个角度。

    320×240像素的彩色显示器

    电源、通过、失败三个LED指示灯

    检测报告容易理解

    POE网络电源供电,包含在标准配置中

    含RJ45网络接口

    可更换的摄像头模块,分辨率1280×1024,焦距和光圈出厂时已经校准固定

    zui小模块尺寸0.08mm,0.15mm,0.22mm,0.36mm

    可以选择的测量区18 x 14 , 39 x 31,56 x 45 或92 x 52 mm

    尺寸:203 x 203 x 300mm

    重量:1200g

 

注:该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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