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SuPerMax 3100型多功能酶标仪

价格 100000.00元/
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品牌名称
闪谱
厂家区域
上海
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所在地区:上海

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产品详情
型号:
SuPerMax 3100型
产地:
上海

SuPerMax 3100多功能酶标仪

----专为高通量药物筛选实验室而打造

    上海闪谱生物科技有限公司成立于中国科学院上海生物工程中心,与复旦大学、上海交通大学有着良好的合作关系,是一家致力于为生命科学和药物研发工作者提供专业的、高精度、高通量、高性能的微孔板测读分析仪和液体操作系统的厂商,是国内di一家光栅型酶标仪生产商,SuPerMax型光栅型多功能酶标仪系列产品已被广泛应用于药物筛选、分子生物学、免疫学、细胞学、生物化学等多个领域,完全可以取代进口产品,是高性能微孔板测读分析领域的国产领导品牌,是科研单位与生化制药厂的明智选择。

SuPerMax 3100型主要特点:

1、适用于荧光、光吸收、化学发光测试,具有多种拟合曲线进行分析;

2、适用于蛋白酶与激酶、磷脂酶、NADH、GST活性测试;

3、适用于蛋白质定量分析,支持UV,NanoOrange,Bradford,Lowry等方法;

4、适用于DNA/RNA分析,支持PicoGreen, RiboGreen方法;

5、适用于报告基因分析;

6、支持双荧光素酶、碱性磷酸酶、荧光素酶等方法;

7、适用于活性氧与ATP分析,cAMP分析;

8、适用于细胞增殖和细胞毒性测试,MTT,XTT;

9、适用于微生物生长、内毒素与细菌浓度分析;

10、可进行光谱扫描;

11、激发与发射组件均为高分辨光栅单色仪,可设定zui优激发与发射波长;

12、内置光栅单色器的波长范围为190-1000nm,具有良好适应性;

13、波长分辨率1nm,波长重复性可达0.2nm;

14、具有顶读与底读两种模式,适合大多数荧光分析;

16、具有动力学分析模式,动力学法ELISA,酶学分析;;

17、具有光谱扫描模式,可得出荧光光谱;

18、具有温控孵育系统,温度可达65℃,适应高温试验;

19、带有微孔板震荡混匀功能,无需使用外部摇床;

20、使用氙灯光源,强度高、发光稳定;

21、可以选配加装自动加液器,用于快速检测;

22、具有有样品检测探测器和参比探测器,检测精确;

23、具有功能强大的数据分析能力的微孔板分析工作站;

25、具有仪器参数设置与仪器自检功能,高度自动化;

26、使用USB数据接口,便于仪器控制与数据传输;

29、全中文界面,适合国内操作人员使用与教学;

30、性能不低于进口同类产品,具有极高的性价比;

 

SuPerMax 3100型主要指标:

荧光性能:

n 探测器:光电倍增管(PMT)

n 激发波长范围:190nm-1000nm;

n 发射波长范围:270nm-850nm;

n 波长分辨率:1nm;

n 波长带宽:10、20nm可选;

n 波长准确度:<0.2nm;

n 荧光灵敏度:

顶读<0.5fmol(FITC/孔→384板) 

底读< 5fmol (FITC/孔→384板)

n 检测数量级:

顶读> 6个数量级(FITC/孔→384板) 

底读>5.5个数量级(FITC/孔→384板)

n 读数方式:顶读+底读

n 比色皿模块:不存在

 

化学发光性能:

n 检测器:光子计数型光电倍增管

n 波长范围:300nm-650nm,扫描模式270-850nm

n 灵敏度:<7amoL ATP/孔

        >7decades,flash ATP反应;

n 孔间干扰:<0.2%(白色板)

n 快速注射检测:选配

 

光吸收性能:

n 检测器:光电池

n 波长范围:190nm-1000nm

n 波长准确度:±1.0nm

n 波长重复性:<0.2nm

n 线性范围:0-4Abs(96孔,450nm),±2%

n 整板重复性:极值<0.006

n 比色皿检测模块:不存在

 

加液器功能(选配):

n 数量: 1或2个

n 加液体积:10-1000uL

 

常规特性

n 光源:氙灯

n 温度控制:(室温+2℃)至65℃

n 振荡方式:线性、十字、圆周

n 振荡幅度:高、中、低

n 板型:96、384孔(其它孔位可定制)


SuPerMax 3100型主要组成:

1、主机(包括光源、检测器、孵育装置、振荡装置);

2、SuPerMax 3100型多功能酶标仪工作站软件;

仪器附件(选配)

1、MF-10型孵育振荡仪;

2、加液器组件;

3、审计追踪;

SuPerMax 3100型多功能酶标仪工作站软件界面:

 

 

由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。

 


注:该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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