稳定性测试服务
满足监管要求的生物制品稳定性计划
生物产品和疗法都具有特定的理化和生物学属性,往往对环境因素特别敏感。对产品质量至关重要的属性可能会随着时间和特定条件变化。因此,监管机构要求针对这些关键质量属性进行检验,以确定产品的保质期及产品在预期储存期内是否保持稳定。在客户开发过程各阶段,我们的 GMP 测试服务可帮助根据 ICH Q5C 指南,开发和执行长期、短期以及加速稳定性研究。
我们的业绩记录当前存储的稳定性样本:4500+过去 12 个月选取的时间点:400+有效方案:230+与我们合作,降低稳定性测试风险
我们不仅针对不同时间点提供全面的GMP级测试服务,还能依靠我们深厚的监管和技术经验积累,根据您的药物量身定制稳定性测试计划。与我们合作,您可享受以下好处:
借助我们资深科学家的丰富经验确保稳定性指示方法的稳健性
在选择测试包时获得我们的监管和技术指导
利用我们的全球网络和综合能力简化自身运营
我们根据ICH Q5C指南设计稳定性测试计划,并可根据ICH Q6B要求推荐稳定性测试常用的关键质量属性:
药典指标(pH、渗透压、浓度)
成分鉴定(完整质量、氨基酸分析、聚糖分析、序列谱图)
杂质检测(尺寸变体、电荷变体)
效力/结合测定(Fc γ受体、C1q 结合测定、细胞测定)
生物安全性(生物负载、内毒素、无菌性)
工艺残留物(去垢剂、表面活性剂、残留蛋白质和 DNA)
根据您的需求量身定制稳定性计划深厚积累,稳健可靠强大的技术和监管专长,支持稳定性计划的设计和执行
从提案到具体方案执行,精简的流程和清晰的工作流程确保快速周转
精心架构的稳定性方案模板,明确了材料、配方、时间间隔、储存条件和测试方法
根据您的药物类型量身定制计划经验丰富,擅长各种类型的生物药物,包括单抗、抗体偶联药物(ADC)、疫苗、细胞疗法、基因疗法、mRNA/LNP、其他新型药物
遍及全球,提供多样的存储条件
提供特殊条件检测,例如加速和强制破坏条件试验,满足您的特定需求
如需了解更多信息,欢迎访问BioReliance®合同测试服务官方网站:https://www.sigmaaldrich.cn/CN/zh/services/contract-testing
您有任何问题或询问可发送至邮箱:biosafetycn@merckgroup.com

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稳定性测试服务由默克生命科学 为您提供,如您想了解更多关于稳定性测试服务报价、项目、资质、周期、参考标准等信息 ,欢迎来电或留言咨询。

















第1年


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