AXIMA Resonance with AGA

产地：

日本

型号：

AXIMA Resonance with AGA

MALDI简单＋离子阱的MSⁿ＋TOF的高分辨率/高质量准确度

MALDI极低速加压(<100V)，可接受非导电和非平面样品，不影响灵敏度

高TOF分辨率：TOF的分辨率和质量准确度不依赖于激光能量

高灵敏度：接近垂直的激光激发，可高效产生及传送离子到四极离子阱中

高分辨率和MSⁿ分析：对复杂的生物大分子提供顺序和结构、翻译后修饰等信息

真正的MSⁿ功能：可控、灵活的CID，多级结构剖析能力。

宽的离子阱质量范围

离子选择的高分辨率>1,000

一次性校准满足所有的分析模式：MS和多级MS

质量准确性高：无论应用何种MS方式，均可获得高质量准确率及更确信的数据库搜索和目标样品分类

MALDI AXIMA  QIT原理图

结构图

质量准确性高

无论采用何种MS方式，均可获得高质量准确度及更高的数据库检索和目标样品分类，图1表示了根据内标法得到的极高质量准确度，样品为血管紧缩素II经MS³的离子质谱图。

图1

真正的多级MS功能

独特的破碎方式，可控制、灵活和完整。可用于目标鉴定和分类的重复检索，图2所示，血管紧缩素II样品经系列母离子选择的MS⁴图谱，仍可检测到immonium鎓离子的质量范围。

图2

高分辨率的离子选择

离子选择分辨率>1,000，可个别分析母离子图谱至单位道尔顿质量数。对于MS/MS研究来说，选择单一同位素能够排除可能的背景噪音，增强了对破碎方式的分析，如图3中血管紧缩素II的MS/MS图谱所示。

图3

宽的离子阱质量范围

一次性校准满足所有的分析模式：MS和多级MS
高通量的多级MS分析，强有力地支持蛋白质鉴定数据检索功能。

拥有数据深度和质量

MS/MS和MS/MS/MS对胰蛋白酶解样品的分析举例
在图4a中，选择质量为3404.70的离子进行MS/MS分析(图4b)，之后进一步选择质量为1192.7的离子经MS/MS/MS分析，从而得到新的结构信息。-该种巨大的多级MS功能扩大了MALDI离子源可能的选择范围。

图4

ICAT配对的MS分析和MS/MS鉴定

将ICAT*标识多肽样品(嗜盐菌提取物经碎片收集离子交换)点在样品靶上。多肽斑点由ICAT标识配对分析。经MS鉴定后(图5a)，单同位素离子对由MS/MS确认配对和鉴别(图5b)。-能在同一平台上完成此项分析标志AXIMA-QIT在蛋白质组学研究领域(使用ICAT技术和翻译后的修饰)的强大功能。

图5

高灵敏度MS/MS分析

1 fmole ACTH(18-39)经MS和MS/MS分析，得到一系列清晰可识别离子峰(如图6所示)，以利于进一步鉴定和分析。

图6

　　特点：

　　获得更高能量的MS/MS谱图，可对天然蛋白进行真正高能量的MS/MS CID碰撞，zei高能量达20 KeV。

　　新开发的双离子门(gating) monoPULSE 在1,000Da上的分辨率为400，可对母离子进行更高分辨率的选择，即可以分离出质量数相差约2Da的母离子进行MS/MS测定。

　　Data Dependent数据依赖的自动MS/MS

　　支持凝胶和LC MALDI，并和岛津的自动化切胶工作站Xcise、自动点靶系统AccuSpot等集成，包括软件的无缝连接

　　Low Mass Zoom 低质量数增强：提高MS/MS谱图低质量区域的碎片离子的检测灵敏度以及分辨率的功能

　　可支持多种应用

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