Synbiosis菌落分析仪/菌落计数器

型号：

Protocol 3 HD

产地：

英国

主要用途：
用于倾注平板计数、螺旋平板计数、抑菌圈的测量、药物敏感性分析及AMES、OPKA、SBA、SRD、多区域平板计数等功能。广泛应用于与微生物相关的大学、研究所、政府检测机构、食品企业、化妆品企业、药品企业及其他与微生物相关的领域。
全新升级的P3系统，可以用于大至150mm的平皿计数。
性能指标：
1）仪器一体构造：人体工程学设计，一体化的处理器，CCD相机和镜头
2）光栅（暗想）：两个滑动门以屏蔽外源干扰光线
3）CCD机：5.0M像素科研级CCD相机，USB接口，带F1.2镜头
4）分辨率：对于90mm标准平板，zui小检测菌落0.043mm
5）图片：3通道彩色光源获取3张彩色图片，由软件合成彩色图片
6）照明系统：利用3通道（红绿蓝三色）LED冷光源系统，底部照明结合顶部反射光
7）检测模式：完全自动兼手动修正功能
8）抑菌圈测量精度：0.05mm
9）测试模式：倾注平板、涂布平板、螺旋平板、表面接触平板、滤膜、多孔板、3M微生物测试片等
10）显示器：液晶触摸显示屏（国产三星17寸液晶触摸屏）
11）接触粘连菌落自动分离
12）功能：菌落计数、抑菌区测量、抗菌敏感性分析、AMES、OPKA、SBA、SRD、多区域平板计数等功能
13）自动彩色菌落分析：配有彩色菌落分析功能模块，自动区分20种不同颜色的菌落
14）自动面积识别，zui多可自动将平板上的菌落按大小分为20类
15）自动形状识别，zui多可自动将平板上的菌落按形状分为20类
16）自动网格识别技术，适用于带网格的纸片计数
17）蔓延菌落可手工区域排除干扰后计数
18）外部连接：5个USB接口，可接鼠标、键盘、读码器、显示器、外部相机、外部大型扫描仪、网卡
19）安全性：符合FDA 21CFR PART II和PART 58
20）认证和审核：有，可进行IQ、OQ、PO认证

注：该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗等相关用途